Ny tvillingstudie viser genetisk betinget uførhet
Risikoen for å bli ufør ser ut til å forklares mer av genetiske faktorer enn man tidligere har trodd. Dette viser en ny norsk studie.
Tvillingstudien viser at gener ser ut til å forklare 66 prosent av risikoen for å bli ufør, og forklarer 49 prosent av risikoen for å bli langtidssykmeldt.
Førsteforfatter er Line C. Gjerde, forsker ved Folkehelseinstituttet. Hun forteller at resultatene var uventede.
– Ut fra vår studie spiller genene en overraskende stor rolle, og det er spennende funn at det genetiske står for en så stor del av variasjonen, sier Line Gjerde til Dagens Medisin.
Kompliserte analyser
Hun forklarer at forskerne ikke har sett på hvilke spesifikke gener eller miljøfaktorer som bidrar, men at de indirekte har beregnet hvor mye av variasjonen i risiko som forklares med henholdsvis genetiske og med miljømessige faktorer.
Resultatene er bygd på kompliserte matematiske analyser. Kort fortalt ser forskerne på eneggede og toeggede tvillingpar, og sammenlikner hvor like parene er i gjennomsnitt. Hvis eneggede, som har identisk arvemateriale, er likere enn toeggede, er det grunnlag for å anta at genetiske faktorer bidrar til å forklare likheten. Gjerde understreker at resultatene er gjort på gruppenivå.
Feilmarginer
– Vi har et relativt stort utvalg, men det er rom for feilmarginer, og det er viktig å følge opp med flere studier. Dette er unge voksne, slik at forekomsten av uførepensjon var relativt lav. Vi vet ikke helt hva de genetiske risikofaktorene er. Det kan for eksempel være ulik alvorlighetsgrad av de kroniske sykdommene, men det kan også være personlighet, smertetoleranse eller andre psykologiske faktorer, sier Gjerde til Dagens Medisin.
Les mer på Dagens Medisin.
Studien er nylig forhåndspublisert på nett i Twin Research and Human Genetics.
