Oppsiktsvekkende MS-forskning
Seks norske forskere er medforfattere av en stor internasjonal studie som har funnet 48 nye genvariasjoner som øker risikoen for MS.
Forskere i «The International Multiple Sclerosis Genetics Consortium» (IMSGC) har funnet 48 nye genetiske variasjoner som øker risikoen for MS.
Studien er et samarbeid mellom 193 forskere i 84 forskningsgrupper i 13 land. Norge har deltatt med seks medforfattere fra Oslo universitetssykehus (OUS)/Universitetet i Oslo (UiO) og Haukeland Universitetssykehus/Universitetet i Bergen.
Største studie
Dette er den største genetiske studien som noen gang er gjort på MS-pasienter. Resultatene er nylig publisert i Nature Genetics. I alt er det nå påvist 110 gener som gir kunnskap om sykdomsmekanismer ved MS.
Viktig fremskritt
Den norske delen er ledet av professor og overlege Hanne F. Harbo ved Nevrologisk avdeling på OUS/UiO. Hun forteller til Dagens Medisin at studien er et viktig fremskritt, som foreløpig ikke har kliniske implikasjoner, men danner grunnlaget for videre forskning.
Kan forklare 20 prosent
I alt er det gjort analyser på 29.300 pasienter merd MS og 50.794 friske kontrollpersoner. Analysene har vært basert på den såkalte «Immunochip». Hver av de 110 genvariantene gir en liten økt risiko for å utvikle MS, og til sammen kan de forklare cirka 20 prosent av det genetiske bidraget til sykdommen.
De andre norske medforfatterne er Elisabeth Gulowsen Celius, Inger-Lise Mero, Benedicte Alexandra Lie, Anne Spurkland og Kjell-Morten Myhr.
